一、
實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù)的用途：
1、基因表達(dá)研究：對(duì)β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進(jìn)行檢測(cè)，其結(jié)果特異性強(qiáng)、定量準(zhǔn)確，為了解β地中海貧血的分子病理機(jī)制及其研究診斷提供了可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。
2、轉(zhuǎn)基因研究：利用兩種發(fā)光探針及適當(dāng)?shù)难h(huán)閾值，擴(kuò)增一個(gè)轉(zhuǎn)移后的基因和一個(gè)對(duì)照基因，以分析轉(zhuǎn)基因老鼠接合性。
3、該方法為多個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)，同型結(jié)合的異質(zhì)接合動(dòng)物交配后其子代中轉(zhuǎn)基因的傳遞情況符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。
4、這項(xiàng)技術(shù)在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物繁育及基因劑量功能效應(yīng)實(shí)驗(yàn)中將有很大的用途。
5、單核苷酸多態(tài)性及突變分析：實(shí)時(shí)熒光定量PCR一個(gè)誘人的應(yīng)用前景是用于檢測(cè)基于兩條探針和基因組的不穩(wěn)定性。
6、基因突變基于兩條探針，一條探針橫跨突變點(diǎn)，另一條為錨定探針，與無(wú)突變位點(diǎn)的靶序列雜交。兩條探針用兩種不同的發(fā)光基團(tuán)標(biāo)記。
7、如靶序列中無(wú)突變，探針雜交便*配對(duì)，如有突變，則探針與靶序列不*配對(duì)，會(huì)降低雜交體得穩(wěn)定性，從而降低其熔解溫度。這樣便可對(duì)突變和多態(tài)性進(jìn)行分析。
二、實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù)的常見(jiàn)問(wèn)題：
1、引物或探針降解：可通過(guò)PAGE電泳檢測(cè)其完整性。
2、模板量不足：對(duì)未知濃度的樣品應(yīng)從系列稀釋樣本的濃度做起。
3、模板降解：避免樣品制備中雜質(zhì)的引入及反復(fù)凍融的情況。
4、擴(kuò)增效率低:反應(yīng)條件不夠優(yōu)化，設(shè)計(jì)更好的引物或探針、改用三步法進(jìn)行反應(yīng)、適當(dāng)降低退火溫度、增加鎂離子濃度等。
5、PCR各種反應(yīng)成分的降解或加樣量不足。
6、PCR產(chǎn)物太長(zhǎng)：一般采用標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)物長(zhǎng)度。
7、加樣存在誤差：使得標(biāo)準(zhǔn)品不呈梯度。
8、標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解：應(yīng)避免標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融，或重新制備并稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
9、引物或探針不佳：重新設(shè)計(jì)更好的引物和探針。
10、模板中存在抑制物，或模板濃度過(guò)高。
11、引物設(shè)計(jì)不夠優(yōu)化：應(yīng)避免引物二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)。
12、引物濃度不佳：適當(dāng)降低引物的濃度，并注意上下游引物的濃度配比。
13、鎂離子濃度過(guò)高：適當(dāng)降低鎂離子濃度，或選擇更合適的mix試劑盒。
14、模板有基因組的污染：RNA提取過(guò)程中避免基因組DNA的引入，或通過(guò)引物設(shè)計(jì)避免非特異擴(kuò)增。
總結(jié)：實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù)的用途及常見(jiàn)問(wèn)題小編就分享到這了，看完本文您就應(yīng)該有了基本的認(rèn)識(shí)和了解相信大家都明白了吧！總的來(lái)說(shuō)，希望對(duì)大家有所幫助。
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更新時(shí)間：2020-12-22 
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