細胞貼壁粘附劑

【產(chǎn)品名稱】 ：細胞貼壁粘附劑

【產(chǎn)品規(guī)格】 ：1ml                            

【儲存條件】 ：2～8℃保存                       

【有效期】 ：12個月

【產(chǎn)品描述】 ：

一種新型化合物，用之室溫處理培養(yǎng)瓶 30 分鐘，能夠使原代或傳代培養(yǎng)細胞的粘附貼壁能力顯著增加，處理效果優(yōu)于使用多聚賴氨酸和膠原蛋白，同時對絕大多細胞類型均有明顯效果，例 如：膠原蛋白處理瓶皿對 HEK293 細胞無效，但細胞貼壁粘附劑 對 HEK293 細胞有很好的 效果，且能顯著提高細胞轉(zhuǎn)染效率。本產(chǎn)品無細胞毒性，不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學(xué)測定等實驗，適用于各種原代細胞如乳鼠腦神經(jīng)元、易漂浮的傳代細胞如 PC12 和 HEK293 細胞，也適用于藥物處理易漂浮細胞；其不僅能夠明顯改善細胞生長狀態(tài)、增加細胞數(shù)量，還可以使細胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對于生長在處理過的瓶皿中的細胞而言，使用細胞貼壁粘附劑可使細胞的轉(zhuǎn)染效率顯著增加 2-5 倍。

本產(chǎn)品僅供科研實驗用，不做其他用途。

【用途及特征】：

1. 各種原代細胞如腦神元的貼壁培養(yǎng)；

2. 易漂浮的傳代細胞系如 PC12 和 HEK293 細胞；

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導(dǎo)致的細胞漂浮脫落問題；

4. 能夠使真核細胞的轉(zhuǎn)染效率增加 2-5 倍；

5. 無細胞毒性，不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學(xué)測定。

【操作步驟】僅供參考 ：

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合，加熱至沸，冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯(lián)氨溶液，混勻后靜置片刻。

3、加入甲-醛溶液，混勻后靜置30分鐘至1小時。

4、用紫外可見分光光度計測定580nm處的吸光度值，根據(jù)標準曲線計算出樣本中DNA的濃度。

【使用說明】 ：

使用：

1. 使用時，將此濃縮溶液以 1:200-1:500 比例稀釋于滅菌純水或生理鹽水（0.9% NaCl）或 PBS緩沖液中，制備成工作溶液。注意：不同細胞對粘附劑的敏感度不同，通常粘附劑處理后的器皿培養(yǎng)細胞形態(tài)及生長狀態(tài)均應(yīng)正常，如果細胞比較敏感，選用高濃度的細胞貼壁粘附劑會使細胞過度粘著，有可能出現(xiàn)細胞褶皺、偽足伸出不暢或細胞移動分散不佳等現(xiàn)象，此時應(yīng)將其進行高比例稀釋，避免出現(xiàn)以上情況。

2. 加入新鮮工作液使其覆蓋培養(yǎng)瓶皿表面。室溫或 37 oC 孵育 30 min，偶爾搖動。

3. 棄去瓶皿中的液體?？捎脺缇麴s水或滅菌生理鹽水或 PBS 緩沖液等洗滌瓶皿一次，但也可不洗滌而盡量甩干后直接鋪種細胞。經(jīng)過處理的瓶皿可存放數(shù)天后使用。

4. 甩干瓶皿即可用于鋪種細胞，增加多種原代培養(yǎng)細胞如神經(jīng)元細胞的貼壁能力。

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細胞貼壁粘附劑